U.S. FDA Approves UroGen’s ZUSDURI™ (mitomycin) for Intravesical Solution as the First and Only Medication for Recurrent Low-Grade Intermediate-Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (LG-IR-NMIBC)
米国FDAは、再発性低悪性度中間リスク非筋層浸潤性膀胱がん(LG-IR-NMIBC)に対する最初で唯一の薬として、UroGenのZUSDURI™(マイトマイシン)膀胱内溶液を承認しました。
分解して解説
Approves
「承認する」という意味です。
UroGen’s
ZUSDURI™
(mitomycin)
「UroGen社のZUSDURI™(ミトマイシン)」という製品名を指します。これは膀胱内溶液です。
for
Recurrent
Low-Grade
Intermediate-Risk
Non-Muscle
Invasive
Bladder
Cancer
(LG-IR-NMIBC)
「再発性低悪性度中間リスク非筋層浸潤性膀胱がん(LG-IR-NMIBC)に対して」という意味です。膀胱がんの一種を指します。
熟語
UroGen’s
ZUSDURI™
ウロジェンのZUSDURI™
単語
Approves
承認する
UroGen’s
ウロジェンの:会社名(UroGen)の所有格
ZUSDURI™
ズスデュリ:製品名
(mitomycin)
(マイトマイシン):有効成分
Intravesical
膀胱内の
Low-Grade
低悪性度の
Intermediate-Risk
中間リスクの
Non-Muscle
非筋層
Cancer
がん
(LG-IR-NMIBC)
(LG-IR-NMIBC):病気の略称
1ヶ月前