Exelixis Announces U.S. FDA Approval of CABOMETYX® (cabozantinib) for Patients with Previously Treated Advanced Neuroendocrine Tumors

Exelixis Announces Exelixis社が発表：Exelixisという会社が何かを発表したことを示します。

U.S. FDA Approval of CABOMETYX® (cabozantinib) CABOMETYX®（カボザンチニブ）の米国FDA承認：CABOMETYXという薬が、アメリカ食品医薬品局によって承認されたことを示します。

for Patients with Previously Treated Advanced Neuroendocrine Tumors 治療歴のある進行神経内分泌腫瘍患者に対して：CABOMETYXが、以前に治療を受けたことのある進行した神経内分泌腫瘍の患者に対して使用されることを示します。

U.S. FDA Approval 米国FDAの承認：アメリカ食品医薬品局による医薬品の承認

Previously Treated 以前に治療された：過去に治療を受けたことがある

Neuroendocrine Tumors 神経内分泌腫瘍：神経内分泌細胞から発生する腫瘍

Exelixis エクセリキシス：製薬会社の名前

Announces 発表する：公式に知らせる

U.S. 米国：アメリカ合衆国

FDA 食品医薬品局：アメリカの政府機関

Approval 承認：許可すること

of ～の

CABOMETYX® カボメティクス：医薬品名

cabozantinib カボザンチニブ：医薬品の有効成分名

for ～のための

Patients 患者

with ～を持つ

Previously 以前に

Treated 治療された

Advanced 進行した

Neuroendocrine 神経内分泌の

Tumors 腫瘍